ENFERMEDAD PULMONAR INTERSTICIAL

DESCRIPCIÓN

Obra de referencia única que proporciona a neumólogos,intensivistas, internistas e investigadores una fuente de información de totalconfianza sobre las actuales opciones para el tratamiento y la asistencia delos pacientes con esta enfermedad.

La obra ofrece, con un enfoqueclínico y una visión general y directa, una actualización de la informaciónrelativa a esta patología con nuevos protocolos de tratamiento y los avancesmás recientes.

Recoge los marcadores genéticospara las enfermedades pulmonares intersticiales hereditarias, como la disqueratosis congénita, la esclerosos tuberoa/linfangioleimoatosi y el síndrome de pier-Ige.

PUNTOS CLAVE

Las enfermedades pulmonares intersticiales constituyen ungrupo heterogéneo y con significativas diferencias entre ellas e incluso, enalgunos casos, sin una etiología clara. Sin embargo, en los últimos años se hanproducido grandes progresos en las terapias que permiten un mejor abordaje alargo plazo de la enfermedad en todas sus manifestaciones. Ello ha hecho que se"reanime" el interés por la patologíaintersticial y su diagnóstico. Nadie se plantearía instaurar un tratamiento connuevos fármacos dirigidos a dianas terapéuticas concretas o a un tipoespecífico de neoplasia (adenocarcinoma o carcinomaescamoso pulmonar) sin un diagnóstico firme, o bien refrendado y contodos los datos radiológicos, de extensión, histológicos y moleculares posiblesque nos indiquen una predicción de respuesta al tratamiento.

El especialista requiere hoy detoda la información derivada del estudio de los pacientes para conocer y poderpredecir el funcionamiento de los nuevos fármacos y para avanzar en el conocimientode la enfermedad debe disponer de todos los datos posibles a su alcance.

Esta breve obra tiene un punto devista puramente clínico que los autores han ampliado con los más recientesavances en el área, lo que supone una referencia de primer orden paraneumólogos, intensivistas, internistas e investigadores, así como una fuentefiable de información sobre las opciones de tratamiento más eficaces.

Entre los contenidos de la obradestacan:

La evidencia más reciente sobre las opciones de tratamientoactuales para la neumonía instersticial, la fibrosispulmonar idiopática y las enfermedades pulmonaresintersticiales relacionadas con el tabaquismo.

Diagnóstico de enfermedades pulmonares intersticiales comola sarcoidosis, la neumonitis por hipersensibilidad oel síndrome de Chung-Strauss.

Marcadores genéticos para enfermedades pulmonaresintersticiales hereditarias tales como disqueratosiscongénita, esclerosis tuberosa o síndrome de hiper-IgE.

ÍNDICE

Portada

Página de créditos

Prólogo

Colaboradores

Enfermedad pulmonar intersticial hereditaria

Biopatología de las nuevas formas de tratamiento

Enfermedades pulmonares intersticiales asociadas altabaquismo

Tratamiento de la fibrosis pulmonar idiopática

Tratamiento no farmacológico de la fibrosis pulmonar idiopática

Fibrosis pulmonar idiopática:diagnóstico y epidemiología

Abordaje diagnóstico de la enfermedad pulmonar intersticial

Cuidados paliativos y terminales en la fibrosis pulmonar idiopática

Trasplante de pulmón en la enfermedad pulmonar intersticial

Fibrosis pulmonar idiopática:fenotipos y enfermedades concomitantes

Exacerbaciones agudas en pacientes con fibrosis pulmonar idiopática

Abordaje histopatológico de la biopsia pulmonar quirúrgicaen la enfermedad pulmonar intersticial

Enfermedad pulmonar intersticial en las enfermedades deltejido conectivo

Índice alfabético